引入過濾器上游的氣溶膠是PAO，即多分散系poly-alpha-olefin。PAO發生器可分為熱發生

和冷發生兩種，

熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠 粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成

微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3μm左右的霧狀PAO進入過濾器上游，粒徑分布

在0.1～0.3μm。

冷發生器是利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態的多分散相PAO氣溶膠，

zui大分布粒徑在0.65μm左右。

過濾器完整性測試（檢漏）中用的檢測儀器是氣溶膠光度計，是一種前散射線性光度計，

它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。其工作原理是：當

氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光

被轉換成電信號，此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與

參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度。 本次測試研究的是兩

種氣溶膠發生方式在不同氣流流速下的差異，從而對測試方法進行研究。

相對冷發生氣溶膠來說，熱發生氣溶膠測試方法可以在更短時間內達到較高的氣溶膠（PAO）上

游濃度，而且上游濃度的量值更穩定，分散度更好，亞微顆粒比例更高，因此穿透性更好，缺

點是需要足夠的稀釋和冷卻空間，否則就會使很大一部分氣溶膠冷凝在過濾器表面，還可

能影響過濾器表面性能，因此它對循環風量大于15000m3/h的過濾器完整性測試效果更好，

對Ⅱ級生物安全柜這類較小空間的測試可能不適合采用熱發生氣溶膠的測試方法。 采用冷發生

氣溶膠測試方法更為簡便，只需控制壓縮空氣氣源壓力穩定即可進行測試，而且在達到上游濃

度數值后，對Ⅱ級生物安全柜安裝的過濾器（HEPA）測試數值穩定，因上游濃度數值的變

化導致的測試數值變化極小，且因冷發生氣溶膠沒有空氣中冷凝的過程，過濾器表面不會有油

狀積聚物殘留，適合在較小循環風量和較小空間內進行的過濾器完整性測試，通過對各種型號

二十多臺Ⅱ級生物安全柜的測試，均獲得成功；缺點是上游濃度有限度，氣溶膠無法達到較高

數值。 截面風速對過濾器（HEPA）完整性測試影響較大，風速越大越容易被穿透。相對而

言，熱發生氣溶膠的影響更為明顯。 熱發生氣溶膠的上游濃度可以達到zui高，更適合性能驗證

或挑戰試驗。 隨著我國生物技術和基因治療等前沿領域的發展和深入，生物安全柜的使用安全

將會越來越重視，所以研究安全、有效地使用生物安全柜，并在安全性驗證和測試方面保持與

同步或者的研究是非常必要的。